Analista de Qualidade Pleno

BIOMM S.A.

Nova Lima - MG

1 posição

Não informado

Elegível para PCD

Integral

CLT
Presencial
Pleno
Vaga afirmativa para Pessoas LGBTQIAP+
Vaga afirmativa para Pessoas Pretas
Vaga afirmativa para Mulheres
Vaga afirmativa para Pessoas com +40 anos
Vaga afirmativa para Indígenas

Oportunidade de Analista de Qualidade Pleno? ?

Estamos em busca de um profissional para assumir um papel importante em nossa empresa como Analista de Qualidade Pleno. 

Sobre a Empresa:

A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações: ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento.

Responsabilidades:

Elaborar e Revisar documentos (POP/Plano) relacionados as atividades rotineiras do departamento de Garantia da Qualidade na BIOMM S/A, Visando atender as diretrizes estabelecidas no Sistema de Qualidade da BIOMM S/A, as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento (BPDA), estabelecidas em normas e legislações sanitárias vigentes. 
 Revisar e aprovar os documentos (POP/Plano) dos demais departamentos da BIOMM S/A, assegurando que os mesmos estejam adequados para a execução dos processos e as normas internas do Sistema de Qualidade Farmacêutico (SQF), visando garantir que as atividades realizadas pelos demais departamentos atendam as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e Boas Práticas de Distribuição e Armazenamento (BPDA) na BIOMM S/A. 
Executar o processo de Análise de Modo e Efeito de Falha (FMEA) estabelecido na BIOMM S/A, participando do grupo multidisciplinar para realização dos FMEA's; aprovando os FMEA's; revisando e Monitorando os riscos da qualidade, para assegurar a correta execução da Análise de Modo e Efeito de Falha (FMEA) de acordo com as diretrizes estabelecidas e aprovadas no sistema de Qualidade Farmacêutico (SQF) na BIOMM S/A. 
 Executar o processo de Logbook para equipamentos/sistemas, disponibilizando o logbook conforme solicitado pelos departamentos; conferindo e arquivando os logbooks, para assegurar o correto gerenciamento dos Logbooks de Equipamentos/Sistemas, conforme as diretrizes estabelecidas e aprovadas no sistema de Qualidade Farmacêutico (SQF) na BIOMM S/A.
  Executar o Sistema de Numeração de Lote, assegurando a correta geração dos códigos dos lotes dos produtos conforme descrito no procedimento, atendendo a programação de produção e o registro correto da numeração sequencial dos lotes nos formulários, para a identificação dos lotes dos produtos produzidos pela BIOMM S/A.
Executar o processo de Emissão de Ordem de Produção, emitindo, assinando e enviando a Ordem de Produção ao Departamento de Produção, para assegurar a correta execução do processo de Emissão de Ordem de Produção, conforme as diretrizes estabelecidas e aprovadas no sistema de Qualidade Farmacêutico (SQF) na BIOMM S/A.

Entre outras atividades

Requisitos: 

Superior Completo em Farmácia 

Experiência Indústria Farmacêutica 
Leitura e Escrita em Inglês
CRF ativo 
Boa comunicação, relacionamento interpessoal e proatividade. 

Junte-se a nós e faça parte de uma equipe que valoriza o talento e o comprometimento!

Benefícios

  • Assistência médica
  • Assistência odontológica
  • Clube de descontos
  • Convênio com Farmácia
  • Estacionamento
  • Previdência Privada
  • Seguro de vida
  • Vale alimentação
  • Vale transporte
  • PLR
  • Fretado
  • Day Off de aniversário
  • Multibenefícios
  • Oportunidades de crescimento
  • GymPass
  • Programa de Saúde e Saúde Mental
  • ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo

Localização

Avenida Regent, Alphaville - Lagoa dos Ingleses, Nova Lima - MG, Brasil, 34018-000